Priprava, pregled in vzdrževanje dokumentacije sistema kakovosti v skladu s cGMP.Pregled in odobritev odstopanj, CAPA, incidenti na področju kakovosti, kvalifikacijske dokumentacije in podobnih nalog.Podpora sistemu sproščanja serij za proizvodnjo in pakiranje.Sodelovanje pri pripravi in pregledu postopkov in dokumentacije serij.Izvajanje ocen tveganja in podpora preiskavam.Izvajanje presoj dobaviteljev in ponudnikov storitev.Medfunkcijsko sodelovanje z drugimi oddelki za zagotovitev pravočasnega zaključka ukrepov za zagotavljanje kakovosti.Aktivno prispevanje k pobudam za nenehno izboljševanje.Univerzitetna diploma iz farmacevtske, kemijske ali drugih ustreznih naravoslovnih ved (npr. biokemija, biologija, biotehnologija).Predhodne delovne izkušnje na področju zagotavljanja kakovosti v farmacevtski, kemijski ali CDMO industriji so bistvenega pomena.Odlično poznavanje predpisov GMP in postopkov zagotavljanja kakovosti.Odlične pisne in ustne komunikacijske sposobnosti.Analitična miselnost s sposobnostjo reševanja problemov in pozornostjo do podrobnosti.Sposobnost dela pod pritiskom in spoštovanja strogih rokov.Profesionalna integriteta in proaktiven, sodelovalni pristop.Zagotovite skladnost s standardi HSE (zdravje, varnost in okolje).Delovno razmerje za nedoločen čas s poskusno dobo.Dinamično in stimulativno delovno okolje, kjer dajemo prednost znanju in strokovnim kompetencam.Možnost aktivnega sooblikovanja podjetja in uvajanja novih idej.Izkušnje z delom v regulirani, znanstveno usmerjeni in mednarodni industriji.Odgovorno delovno mesto, ki nudi odlične pogoje za strokovno rast in karierni razvoj v mednarodnem podjetju.Kot član naše rastoče ekipe boš igral/a ključno vlogo pri zagotavljanju stabilnega, varnega in učinkovitega delovanja, hkrati pa podpiral/a potrebe našega podjetja. Vam je predstavljeno delovno mesto izziv? Vabljeni k oddaji prijave preko portala mojedelo. Prosimo, da vašo prijavo pošljete v slovenskem in angleškem jeziku.